医疗器械QA
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工作职责: 1、负责公司医疗器械产品的生产转化、体系过程合规控制; 2、负责编制产品文档,工艺文件,检验规范; 3、协助同事,参与医疗器械体系审核工作。 能力要求: 1、大学本科及以上学历;机械、电子、生物、医药、化工等专业优先。 2、3年以上医疗器械产品生产、检验工作经验,熟悉无菌检验、理化检验、无菌、植入医疗器械质量管理体系优先。 3、熟练运用office、CAD等办公、制图软件;英语熟练者优先。
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